长红配资只需每日口服一次，礼来减肥新药预计年底申请上市

“减重”已经是引起全社会热议的话题，如何为那些难以长期坚持饮食管理或注射治疗的超重人群，提供更便捷、多元化、可持续的干预手段长红配资，也日益成为公共健康领域关注的焦点。礼来公司近日首次公布了其正在研发的药物orforglipron（奥格列龙）的减重数据，为这一问题提供全新答案。

orforglipron是一种口服小分子GLP-1RA药物，能够模拟肠道激素GLP-1的作用，通过激活肠促胰素通路，延缓胃排空、抑制食欲，从而帮助实现持续性体重下降。其临床数据显示，每日仅需口服一次，不必控制饮食和饮水，在72周后，最高剂量组参与者平均体重显著减轻近12.4公斤，展现出显著的减重效果。

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图源：礼来官网

这个数据来自一项名为Attain-1的全球性3期研究，共纳入3127名参与者，并广泛覆盖中国参与者长红配资，旨在比较orforglipron（6 mg、12 mg 和 36 mg）与安慰剂相比，在伴有肥胖相关合并症、但无糖尿病的成人肥胖或超重患者中的疗效和安全性。

为期72周的临床研究结果显示，orforglipron 的三个剂量组与安慰剂组相比均达到了主要终点和所有关键次要终点，实现了具有临床意义的体重减轻。使用有效性估计目标，在第 72 周时，orforglipron 最高剂量组平均减重 12.4kg（12.4%）。在一项关键次要终点中，orforglipron最高剂量组体重减轻≥ 10%的参与者比例达59.6% ，体重减轻≥ 15%的参与者比例达39.6% 。除了实现显著的体重减轻外，orforglipron还显示出与已知的心血管风险标志物的降低相关，包括在所有剂量的汇总分析中的非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯及收缩压。而在安全性上，也与现有的注射类GLP-1受体激动剂一致，未观察到肝脏安全性信号。

试验数据传递出一个积极的信号：科学减重领域正致力于开发更便捷、更易获得、更可持续的管理方案。对于那些曾因注射障碍或难以坚持严苛饮食而放弃减重努力的人群，此类新药物的出现，意味着一条更友好、更可持续的健康之路正在铺开。

“肥胖是当下最紧迫的全球健康挑战之一，加剧了全球慢性疾病负担并影响全球超过 10 亿人，” 礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer 博士表示，“通过研发orforglipron，我们尝试推出每日一次口服疗法，为肥胖治疗带来变革，不仅有助于早期干预和长期疾病管理，同时也为患者提供了一种便捷的治疗选择，作为注射治疗的替代方案。凭借这些积极的研究数据，我们目前正计划于今年年底前向全球监管机构提交 orforglipron 的上市申请。”

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰女士表示：“在中国，超重或肥胖成人患者将近5亿，肥胖所带来的社会负担日益趋重。Orforglipron作为一种每日一次的口服药物，无需冷藏，将大幅提升肥胖治疗的便捷性和药物的可及性。我们期待这一创新药物能够早日惠及中国患者，进一步助力‘体重管理年’行动，减轻肥胖疾病负担。”

南方+记者欧旭江长红配资

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